不饱和聚酯树脂（UPR）由于工艺性能良好，适合于多种成型工艺，如手糊、模压、拉挤和注射等，但在上述成型过程中存在一个共同缺陷-制品的固化收缩率大。众所周知， UPR体积收缩率一般为 6－10％。在UPR中加入适量的低收缩剂或低轮廓添加剂（LPA）可显著降低制品的收缩率。因而，对低收缩剂的制备及机理研究引起了人们广泛关注。
    LPA的研究和发展经历了以下几个阶段：①非极性低收缩剂，以聚苯乙烯（PS）为代表，此类低收缩剂与树脂的相容性差，在树脂固化前与树脂为两相体系，较简单的利用热塑性塑料的受热膨胀性来抑制树脂的固化收缩；②非极性低收缩剂与极性低收缩剂之间的过渡类型。以聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为代表，此类低收缩剂由于其极性增加，在树酯中的稳定性有所提高，固化时与树脂的分相结构得以改善，玻璃钢制品的收缩率得到控制；③极性低收缩剂。以聚醋酸乙烯酯（PVAc）为代表，此类低收缩剂由于其极性增加，在树脂中的稳定有所提高，固化时民LPA为一相体系，固化后均匀分相，具有十分优良的低收缩效果，能使玻璃钢制品的收缩率达到0．05％以下或达到零收缩，缺点是制品的机械强度差；④组合型LPA。此类低收缩剂的代表有嵌段型的醋酸一苯乙烯聚合物、接技型的芯壳聚合物等，它们在内着色、低收缩、力学强度等方面具有良好的综合性能。本文自制的低收缩剂属于组合型LPA。本文主要研究了自制低收缩剂用量对UPR固化收缩率与力学性能的影响，并利用SEM对加有低收缩剂的树脂固化试件的断面形貌进行了表征，分析了低收缩剂的作用机理。